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Estudio de Remuneración 2025
We're looking for a purpose-driven and experienced Supply Chain Manager to join an innovative company in the biomedical sector.
The Medical Affairs Director will join the Iberian subsidiary of a mid-size multinational pharmaceutical company, taking responsibility for defining and executing the Medical Affairs strategy in Spain and Portugal.
International Pharmaceutical Company is looking for a new Clinical Development Director.Ideally, the role is based in Barcelona but we are open to consider candidates working in full remote.
You will be responsible of managing, reviewing and overseeing relevant quality control (chemicals & microbiological) activities and practices by ensuring integrity and traceability of all generated data in accordance with the current SOPs and contributing to the development and implementation of quality standards /& principles.
Seleccionamos un BDM para importante compañia farmacéutica para mercado Europeo.
Seleccionamos Responsable de Laboratorio Protésico.
Regulatory Affairs Manager con al menos 5 años de experiencia en el rol y experiencia en productos sanitarios para incorporarse en una empresa multinacional referente en su nicho de mercado dentro del sector salud, con base en Galicia.
Seleccionamos un Director Técnico para distribuidor farmacéutico en Madrid.
Buscamos un/a Product Manager para el lanzamiento de una línea de complementos alimenticios en canal farmacia.
Importante compañía de referencia en el estudio y desarrollo de instalaciones complejas de laboratorios.
Buscamos un/a Area Sales Manager B2B para liderar y desarrollar la estrategias de ventas en su área de influencia. Este rol requiere un fuerte enfoque en la consecución de objetivos y un alto nivel de habilidades de comunicación y negociación.
HM Hospitales busca un/a Neurorradiólogo/a para hospital universitario de referencia en la zona norte de Madrid (HM Sanchinarro), con experiencia en diagnóstico por imagen del sistema nervioso central (RM, TC, angiografía cerebral).
Under the supervision of the Technical compliance Senior Manager, she/he will manage the global preparation of technical parts of the master cosmetic dossiers for worldwide registration
As an RA Project Manager, you will be responsible for a wide range of regulatory activities to support our company's third-party activities. Your responsibilities will include managing and coordinating new submissions via DCP, RUP, duplicates, MA transfers and variation applications. In addition, you will be directly involved in some pharmacovigilance activities.
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